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解码(上海)生物医药科技有限公司
单位简介

解码(上海)生物医药科技有限公司(简称解码DNA)成立于2011年,公司总部位于上海国际医学园区,是一家专注于妇幼领域新技术研究与临床应用的高新技术企业,致力于为医疗机构和行业合作伙伴提供全方位、个体化、精准化的基因检测服务。

    公司由一批生物医药领域杰出的技术精英和富有经营与管理的团队联合创立。公司旗下 上海解码医学检验所拥有实时荧光定量PCR、MassARRAY飞行时间质谱、NGS测序平台等多种检测通量平台。检验所多年连续满分通过多个项目的室间质评,并拥有二级生物安全实验室资质。现服务全国医院500余家,行业合作伙伴近百家,并与中国平安、华大智造、Agena等国内外知名机构建立了战略合作伙伴关系。目前公司已申请30多项发明专利,软件著作权14项,商标授权20余件,并获得《上海市高新技术企业》等多项荣誉。

解码使命

解开生命密码,守护人类健康

解码愿景

120年;成为妇儿基因检测领航者;成为第四方检验头部企业 

网址:www.jmdna.com

注册资金(万)  878.00
成立日期   2011-08-12
组织机构代码  91310115580599135X
单位地址  上海市浦东新区芙蓉花路500弄23号楼5楼
联系电话  17717342321
联系人  宋云婷
传真  021-68810103
招聘人数  0
招聘岗位  

1、二代测序实验员(8名)

 

岗位职责:

1按照SOP进行DNA提取及质检,文库构建及杂交捕获,文库质检,上机测序等;

2按照SOP要求如实、准确地记录实验数据,整理发送实验报告;

3及时准确反映实验过程中遇到的问题;

4负责实验所用仪器设备的日常维护和保养;

5维护日常的实验室环境,保证实验的正常进行;

6上级领导安排的其它相关工作。

 

任职要求:

1大专及以上学历;

2分子生物学、生物化学、遗传学、医学检验及相关专业;

3熟练掌握电脑操作及office办公软件;

4性格开朗,工作积极主动,有上进心,动手能力强;

5个性沉稳,有团队合作精神;

6PCR实验经验,有二代测序illumina平台实验经验者优先。

 

2、分子实验员(20

 

岗位职责:

1、负责临床样本接收、录入系统;

2、核酸抽提、荧光PCR平台或高通量测序平台常规检测DNA、RNA抽提、DNA电泳、FISH、基本生物信息学软件应用等;

3、负责结果的初步分析、数据处理和报告上传;

4、按照实验室的质量控制要求,填写相关记录表单,维护实验仪器,保持实验技术平台的正常运转;

5、负责协助实验室负责人安排的其他工作。

 

任职要求:

1、生物技术/生物工程/临床检验专业/护理学专业/药学或其它相关专业专科及以上专业学历;

2、熟悉分子生物学基础理论和常规操作技术具有医院检验科或病理科实习经历或者在相关医技科室或者独立医学实验室工作经验者优先;

3、具备分子生物实验基本操作能力,包括移液器使用、PCR反应液配置、基因分析上机操作、琼脂糖凝胶电泳;

4、有良好的沟通表达能力,热爱临床检验工作,富有朝气和活力,有开拓进取精神。

5、具备荧光定量、高通量测序等平台相关经验者,具有临床医学检验技士或技师资格或PCR上岗证者优先。

6、沉稳、有耐心、踏实、乐观。

 

 

3、质量专员(2 名)

 

岗位职责:

1、 协助上级组织公司实验室管理体系的建立和运行,负责编制内部审核计划并组织内审及管理评审,审核报告;

2、 协助上级完成质量、安全生产相关文件的编制,贯彻执行CNAS-CL01(即《检测和校准实验室能力认可准则》)、ISO《检测和校准实验室能力通用要求》及相关要求和持续改进管理体系有效性;

3、 负责本实验室技术作业指导文件、技术记录表格、第三层文件的批准及相关体系文件的审核;

4、 组织协调质量、安全类培训;

5、 协助上级定期组织质量、安全生产类监督检查,并督促整改;制定本公司员工年度培训、考核计划;

6、 协助上级对接外部检查,做好应审准备;

7、 对人员档案、仪器档案、标准物质等进行管理,制订仪器检定、校准计划和仪器和标准物质的期间核查计划,并组织实施。

 

任职要求:

1、 全日制本科及以上学历,生物技术/生物工程/医学检验等相关专业,具有优秀的应变能力;

2、 1年以上质量管理相关工作经验;熟悉ISO体系文件的质量手册、程序文件、作业指导书

3、 接受过实验室认可的系统培训,能够了解认可的基本要求;

4、 熟悉掌握管理体系方面的知识和技能

5 熟练操作office系列办公软件,具备一定的文字功底。具有内审员、外审员等熟悉ISOCAP CNAS体系管理者优先。

 

4、报告专员(2名

 

岗位职责:

1、负责对公司产品的基因检测报告进行出具、审核和解读。

2、负责客户及销售关于报告的临床答疑。

3、协助产品部对现有产品的报告模板优化升级。

4、协助公司肿瘤医学知识库搭建,及时跟踪更新临床文献。

 

岗位要求:

1、生物技术/生物工程/临床检验专业/护理学专业/药学或其它相关专业专科及以上专业学历;

2、对基因检测相关数据库或高通量测序技术有一定的了解

3、仔细,认真,有耐心。

主办:贵州省普通高等学校毕业生就业工作办公室
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